NIPT triSure Skrining Genetik yang Simpel, Aman, dan Akurat

Apa Itu NIPT?

NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) adalah tes skrining kehamilan yang super canggih, bisa mendeteksi risiko kelainan kromosom pada janin hanya dari sampel darah ibu. Dengan teknologi ini, Kamu bisa mendapatkan gambaran genetik bayi secara akurat tanpa harus menjalani prosedur invasif yang berisiko.

Jenis Kelainan yang Dapat Dideteksi NIPT triSure Skrining

Tes ini beda dari USG atau tes biokimia lainnya. Kalau USG lebih fokus ke perkembangan fisik janin, NIPT langsung menganalisis DNA bayi untuk mendeteksi kondisi seperti:

• Trisomi 21 (Down Syndrome)
• Trisomi 18 (Edwards Syndrome)
• Trisomi 13 (Patau Syndrome)
• Kelainan kromosom seksual & autosomal lainnya

Artikel lainnya: Ciri-ciri Janin Tidak Berkembang dan Penyebabnya

Cara Tes NIPT triSure

1. Pengambilan sampel darah

Pada usia kehamilan minimal 10 minggu, sampel darah ibu diambil. Pada tahap ini, cfDNA janin yang berasal dari plasenta sudah cukup banyak beredar dalam aliran darah ibu.

2. Analisis cfDNA

Sampel darah tersebut kemudian dianalisis di laboratorium untuk mendeteksi fragmen cfDNA. Algoritma triSure secara khusus dirancang untuk membedakan antara cfDNA yang berasal dari janin dan yang berasal dari ibu. Kemampuan ini membantu dalam mengidentifikasi mosaikisme pada ibu serta mendeteksi kelainan pada janin, sehingga meningkatkan akurasi tes.

3. Deteksi kelainan genetik

Dengan menganalisis proporsi dan karakteristik cfDNA, triSure dapat mendeteksi risiko kelainan kromosom pada janin, seperti sindrom Down (trisomi 21), sindrom Edwards (trisomi 18), dan sindrom Patau (trisomi 13). Selain itu, tes ini juga dapat memberikan informasi mengenai jenis kelamin janin.

Apa Manfaat dan Keunggulan NIPT Trisure?

Berikut adalah beberapa manfaat dan keunggulan NIPT Trisure dibandingkan dengan metode skrining prenatal lainnya:

1. Non-Invasif dan aman

NIPT Trisure hanya memerlukan sampel darah ibu hamil, sehingga tidak berisiko menyebabkan keguguran atau komplikasi kehamilan seperti yang mungkin terjadi pada prosedur invasif seperti amniosentesis atau chorionic villus sampling (CVS).

2. Deteksi dini kelainan kromosom

Tes ini dapat mendeteksi kelainan kromosom seperti Down Syndrome (Trisomi 21), Edwards Syndrome (Trisomi 18), dan Patau Syndrome (Trisomi 13) sejak usia kehamilan 10 minggu, memungkinkan deteksi dini dan persiapan lebih baik.

3. Akurasi tinggi

NIPT Trisure memiliki tingkat akurasi lebih dari 99% untuk mendeteksi trisomi tertentu, jauh lebih tinggi dibandingkan tes skrining konvensional seperti Double Marker atau Triple Marker Test.

4. Proses mudah dan cepat

Pengambilan sampel darah hanya membutuhkan beberapa menit, dan hasilnya bisa diperoleh dalam 5–10 hari kerja, memberikan ketenangan lebih cepat bagi ibu hamil dan keluarga.

5. Mengurangi kebutuhan tes invasif

Dengan hasil akurat dari NIPT Trisure, banyak ibu hamil yang dapat menghindari prosedur invasif yang berisiko, seperti amniosentesis atau CVS, kecuali jika ada indikasi lebih lanjut dari dokter.

Artikel lainnya: Manfaat Menjaga Gizi Seimbang Selama Kehamilan

6. Cocok untuk semua ibu hamil

Meskipun lebih direkomendasikan untuk ibu dengan risiko tinggi (usia di atas 35 tahun, riwayat kelainan genetik dalam keluarga), NIPT Trisure dapat dilakukan oleh semua ibu hamil yang ingin mengetahui kondisi kesehatan janinnya lebih awal.

7. Memberikan waktu untuk perencanaan medis

Jika hasil tes menunjukkan adanya kelainan, orang tua memiliki waktu lebih banyak untuk berkonsultasi dengan dokter, mempertimbangkan langkah medis yang diperlukan, serta mempersiapkan perawatan terbaik bagi janin sejak dalam kandungan.

Dengan manfaat dan keunggulan ini, NIPT Trisure menjadi pilihan skrining prenatal yang lebih aman, nyaman, dan akurat bagi ibu hamil yang ingin memastikan kesehatan janinnya.

Artikel lainnya: Aktivitas Fisik yang Aman untuk Ibu Hamil

Siapa yang Disarankan Melakukan NIPT & Kapan Waktu yang Tepat?

Menurut rekomendasi POGI HKFM 2022, NIPT aman untuk semua ibu hamil, tapi sangat disarankan buat mereka yang:

• Berusia 35 tahun ke atas
• Punya riwayat keluarga dengan kelainan genetik
• Pernah mengalami keguguran berulang
• Hasil USG menunjukkan indikasi kelainan

Kapan bisa dilakukan? Sejak minggu ke-9 hingga minggu ke-20 kehamilan! Kalau sudah lewat dari itu, lebih baik pilih tes diagnostik lainnya karena opsi medis semakin terbatas setelah minggu ke-24.

Artikel lainnya: 15 Tips Mengatasi Mual pada Ibu Hamil

Kenapa Harus Pilih NIPT triSure?

NIPT triSure bukan sekadar skrining biasa, tapi solusi lengkap buat calon orang tua yang ingin memastikan kondisi terbaik untuk si kecil. Keunggulannya?

• Deteksi Dini & Akurat: Hasil lebih cepat dan lebih detail sejak usia kehamilan 9 minggu!
• 100% Non-Invasif: Hanya lewat sampel darah, tanpa risiko keguguran seperti amniosentesis.
• Teknologi Canggih: Gunakan algoritma Gene Solutions, bisa mendeteksi fetal fraction ≥2% dengan presisi tinggi.
• Jaminan & Perlindungan: Kalau hasil NIPT positif, ada support untuk tes konfirmasi (amniosentesis/CVS) senilai IDR 4.000.000 dan asuransi false negative hingga IDR 150.000.000!
• Bonus Genetic Carrier Screening Gratis: Cek Thalassemia & penyakit genetik bawaan lainnya tanpa biaya tambahan!
• Deteksi Paling Sensitif: Bisa membaca kelainan kromosom baik dari segi jumlah maupun ukuran, jadi lebih akurat dari tes sejenis lainnya.

Artikel lainnya: Posisi Tidur Ibu Hamil yang Baik dan Aman

Jenis Pemeriksaan NIPT triSure di KALGen INNOLAB

Gak perlu bingung lagi soal kesehatan si kecil! Dengan NIPT triSure, Kamu bisa dapat informasi penting sejak awal kehamilan tanpa risiko dan ribet. Yuk, pastikan perjalanan kehamilan lebih tenang dan terencana dengan teknologi terbaik!

Dapatkan keuntungan lebih dengan Kpoin! Download aplikasi KPoin sekarang untuk menikmati promo menarik dan cek berbagai brand kesehatan favorit Kamu. Daftar sekarang di KPoin, unggah struk pembelian produk KALBE dan kumpulkan poin sebanyak-banyaknya. Jangan lupa tukarkan poin Kamu dengan berbagai hadiah dan penawaran menarik di merchant pilihan!